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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽一管血就能查肺癌相关12个关键基因的变化,指导靶向药选择和疗效监控。

谁需要做这个检测?

  • 在怀化的医院发现肺部有结节或阴影,医生建议进一步明确性质的朋友。
  • 在怀化已确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有合适的靶向药物可用的朋友。
  • 在怀化使用靶向药一段时间后,想通过血液评估疗效是否持续的朋友。
  • 在怀化有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的朋友。
  • 在怀化治疗后,希望有更方便的方式定期监测身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一个在血液里进行的‘精密的侦查行动’。我们身体的细胞,包括可能存在的肿瘤细胞,会将其一小部分遗传物质(DNA)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是运用先进的技术(NGS)在您的血液样本中,精准地搜寻与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有特定的变化。这些变化就像是一把把‘钥匙’,如果能找到匹配的‘钥匙’,就可能打开对应靶向药物治疗的大门,为后续的用药选择提供非常重要的参考。同时,通过监测这些基因变化在治疗前后的动态,也能帮助我们更好地评估效果。需要向您说明的是,这是一种高精度的辅助工具,但不能替代影像学等综合检查,血液中ctDNA的含量有时也会很低,存在检测不到的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷,就像进行一次常规的抽血检查。您不需要空腹,随时都可以进行。专业的工作人员会在怀化的合作网点或通过上门服务为您采集大约10毫升的全血(大约两茶匙的量)。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。之后,您的血液样本会被妥善处理,分离出待检的血浆,通过专业的冷链物流安全地送至中心实验室进行分析。您也可以选择通过邮寄采样包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS技术,在设定的检测范围内,对特定基因变化的检测具有很高的敏感性和特异性,技术本身是非常成熟和可靠的。整个流程在规范的实验室内进行,有严格的质量控制体系来确保结果的准确性。样本只用于您指定的检测项目,隐私和安全有充分保障。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中目标物质的含量极低,可能会影响检出。因此,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,如果结果提示有临床意义的变化,通常会建议您与主治医生进一步沟通,以制定后续的个体化方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能帮我解决什么问题?
这个检测主要能解答三个核心问题:一是通过基因变异辅助明确诊断分型;二是根据检测出的特定突变,为您匹配可能有效的靶向药物,指导用药选择;三是治疗后通过复查,监控疗效和可能的耐药情况。
采完血之后,样本是怎么处理的?安全吗?
您的血样采集后,会放入专用的稳定管中,由专业人员低温运输至中心实验室。整个流程有严格的标准操作规程,确保样本的稳定性和个人信息的安全性与隐私性。
费用可以分期付款吗?比如和医院分期?
您好,检测费用通常需要一次性付清。目前我们合作的医疗机构基本不支持医疗费用分期付款。建议您直接向进行检测的机构咨询确认其具体的支付政策。
孕妇如果怀疑有肺部问题,可以做这个血液基因检测吗?对胎儿有影响吗?
从检测原理上讲,仅抽取孕妇的外周血,对胎儿没有直接影响。但是,孕期情况特殊,任何医疗决策都需极度谨慎。是否进行检测,必须由呼吸科、肿瘤科医生与产科医生根据孕妇的具体病情共同评估,权衡检测的必要性与潜在风险后决定。您务必咨询专业医生团队。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
如果您对检测结果有重大疑问,可以联系客服提出复核申请。我们会根据具体情况,审查实验流程和原始数据。请注意,复核可能涉及额外流程和时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,建议静坐休息10分钟。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到的电子报告为加密PDF文件,请注意妥善保管。
  • 报告内容专业性强,建议您在有需要时,在医生指导下进行解读和应用。

用户评价 (5条,均分5.0)

唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-03-2055人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

体检发现CEA偏高,心里很慌,赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系,详细告知了采血前的注意事项(比如要清淡饮食)。实际采血点环境干净明亮,让人安心不少。针头很细,几乎没感觉,服务贴心。

机构回复

感谢您的细致反馈!清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石,能缓解您检查前的焦虑,我们感到非常欣慰。祝您一切安好!

2026-03-1716人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

最让我感动的是,在报告解读电话的最后,医生不仅回答了问题,还主动询问了患者目前的身体状态和主治医生的治疗方案,并基于此给了一些生活护理和沟通记录方面的建议。感觉服务超出了单纯的报告解读,有一种被关怀的感觉。

机构回复

感谢您如此温暖的评价。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。我们的医学顾问希望在能力范围内,提供更有温度的、以患者为中心的支持。您的感受是对我们理念的最大鼓励。

2026-03-1538人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我本身是淋巴瘤患者,需要定期监测。因为有贫血,血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次来做肺癌12基因检测,护士姐姐特别耐心,先帮我热敷手臂找血管,一次就成功了,真的松了口气!

机构回复

非常理解您的情况,我们针对血管条件不佳的用户有专门的预处理方案。很高兴这次体验让您满意,您的健康是我们持续优化服务的动力。

2026-02-2845人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0752人觉得有用

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