单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
样本类型
组织
价格
6600元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 治疗一段时间后,发现效果不理想,希望寻找新用药方向的您。
- 手术后,想了解肿瘤是否有特定基因突变,辅助后续康复管理的您。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,以便未来万一复发时能有备选方案的您。
- 家人有明确的肿瘤病史,您希望评估自己是否携带相关遗传风险。
- 在怀化等大城市,希望获取前沿的个体化健康信息的您。
- 对自身健康状况有较高关注度,愿意主动投资于深度了解的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次深度‘基因身份调查’。我们提取您提供的肿瘤组织样本,对其中141个与肿瘤发生发展密切相关的基因(108个DNA基因和33个RNA基因)进行测序分析。这项检查主要能发现两方面的关键信息:一是寻找‘靶点’,即检测您的肿瘤是否存在特定的基因突变,这些突变可能对应着目前已上市或在临床试验中的靶向药物,为您提供潜在的、更精准的用药选择参考。二是评估‘风险’,分析是否存在与遗传相关的基因变异,帮助您了解家族健康风险。需要请您了解的是,基因检测是发现可能性的工具,它能提供重要的参考信息,但并非诊断的唯一标准。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读,并且不是所有检测到的变异都有对应的成熟治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常简便。您无需特意空腹或做特殊准备。核心是提供一份符合检测要求的肿瘤组织样本,这通常来源于您之前手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织块或切片。您只需联系怀化的合作服务中心,会有专人与您对接,指导您如何从医院病理科合规获取并寄送这份样本。您本人无需再次经历采样过程,因此不会有额外的疼痛或不适。从样本寄出到您收到报告,通常需要10-15个工作日。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过严格验证的测序平台和分析流程,以确保检测结果的可靠性。实验室遵循高标准的质量控制体系,对检测的每一个环节进行监控。在极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量过低或样本质量不理想而影响分析,我们会如实告知您情况并给出建议。检测本身仅针对送检的样本进行分析,是一项安全的实验室检查。请您理解,基因信息复杂,本次检测聚焦于141个特定基因,不能覆盖所有可能的遗传变异。检测报告提供的是基于当前科研认知的生物学信息解读,为您和您的健康顾问提供有价值的决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计6600元,医保无法报销。
- 请确保您对使用自身病理组织样本进行基因检测知情并同意。
- 获取医院病理样本前,建议先咨询原就诊科室或病理科的具体流程。
- 样本寄送请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为10-15个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告包含专业的遗传信息,建议由您和您信任的健康顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含了您的个人基因信息。
- 检测结果提供信息参考,不直接等同于治疗方案,后续决策请务必与专业人士充分沟通。
用户评价 (5条,均分4.8)
产品本身很好,覆盖基因数多。我特别喜欢他们官网的‘常见问题’板块,关于样本类型、保存、报告解读等等,我想问的问题基本都能找到答案,自己先研究了一遍再联系客服,沟通效率高多了。
机构回复
很高兴我们的自助查询知识库能帮助到您!我们希望赋予用户更多的信息自主权,让您更从容。感谢您的细心发现与肯定,我们会持续丰富帮助中心的内容。
我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。
机构回复
为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!
我是甲状腺结节患者,活检后决定做基因检测看看风险。采样取病理白片和蜡块的过程,客服解释得特别清楚,让我提前跟病理科沟通好,没耽误事儿。收到样本确认短信时,心里就踏实了一半。整个过程没让我多跑腿,挺省心的。
机构回复
感谢您的认可。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,因此配备了专职的样本支持团队,提供清晰的指引,确保流程顺畅。后续如有任何报告解读需求,我们随时为您服务。
服务态度很好,响应也快。就是报告等待时间比最初告知的延长了几天,等待过程有点焦心。希望能更准确定位时间,或者有进度查询入口。
机构回复
十分抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您关于进度透明化的建议非常宝贵,我们已在优化流程,未来将通过系统实时更新进度,让您更安心。
本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。
机构回复
感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!
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