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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因深度检测,帮助了解病情特性并探索更多治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在怀化已确诊结直肠癌,希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
  • 在怀化治疗后需要定期监控,了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
  • 在怀化有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
  • 在怀化对现有治疗方案效果不佳,希望探索临床试验或新药机会的人士。
  • 在怀化希望通过基因信息,为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”,这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效,就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时,它会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复(HRR)基因,了解肿瘤的修复能力特点,并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外,一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具,但它并非预测未来的水晶球,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,才能制定最适合您的个人化方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程很便捷。您可以根据医生的建议,从几种样本中选择最方便获取的一种:手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织,或者直接抽取一管血液(约10毫升)。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由怀化的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取;血液样本则可在怀化的合作采样点轻松完成抽取,整个过程仅需几分钟,像普通抽血一样,只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室,您在家中或怀化的机构就能完成送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,准确性高。整个过程严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险,医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息,辅助您和您的医生做出更明智的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
  • 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
  • 支付检测费用后,请妥善保管好相关凭证。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断用药。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格保密,请您也注意保管好报告。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 检测结果主要用于辅助决策,不能作为疾病的唯一诊断依据。

用户评价 (5条,均分5.0)

周** 已验证 家族史筛查

最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件,都只通过我预留的手机和邮箱发送,没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上,这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。

机构回复

隐私安全是我们的生命线!所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准,确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。

2026-03-2061人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后患者,检测是为了看后续维持治疗方向。售后让我最满意的是,他们不仅解读报告,还帮我梳理了时间线:比如建议我过多久再复查、复查时重点关注哪些指标。感觉他们是从长远治疗规划的角度在提供服务,而不只是解读一份冷冰冰的报告。

机构回复

感谢您的深刻理解。我们确实希望赋能患者进行长期的健康管理。一份检测报告是治疗的‘地图’,而如何规划‘行程’同样关键。很高兴我们的建议对您有所帮助,请按时复查,祝好!

2026-03-1718人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

刚开始觉得价格有点高,犹豫了很久。客服没有催我,还根据我的情况(有保险)建议我先去了解保险报销政策。后来成功报销了一部分,这个提醒帮我省了钱,服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的提醒对您有帮助。我们希望每位用户都能在清晰了解所有信息后做出最适合自己的决定,包括经济方面的考量。

2026-03-1527人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,病情比较复杂。这个检测的亮点是附带解读医生主动联系了我的主治医生进行沟通。他们用专业的‘行话’交流,省去了我中间传话可能产生的误差,最后一起敲定了更适合我的靶向药方案。这种‘医医沟通’的服务很贴心。

机构回复

谢谢您的反馈。多学科协作(MDT)是精准医疗的重要环节。我们主动搭建医医沟通渠道,正是希望基因检测结果能最准确、高效地融入您的整体治疗方案中。

2026-02-2837人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-0736人觉得有用

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