肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化多家医院咨询后,治疗方案选择仍感到困惑,希望获得更多信息的人。
- 希望了解自身肿瘤特性,为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
- 正在考虑调整治疗方案,希望获得更个体化用药指导的人。
- 已完成手术,希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
- 对常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗可能性的人。
- 有肿瘤家族史,关注自身个体化健康管理的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置,而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面:第一,查找与靶向药相关的164个基因,看是否存在特定的‘开关’(如突变、融合),这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二,评估肿瘤的免疫状态,检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’,这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三,分析一些影响化疗效果的基因,为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点,但需要明白,它提供的是重要参考信息,最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹,过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话,就像普通的抽血检查,只需几分钟,有轻微针刺感。您可以在怀化的合作机构完成采样,如果不便前往,部分样本(如准备好的切片或血样)也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际通行的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,确保样本信息和数据安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息,或者与当前情况有出入,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现,并提供专业的解读说明,帮助您理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为13040元,医保不予报销。
- 请务必先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时,请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
- 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
- 报告内容专业性强,建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
- 检测结果提供的是信息和可能性,不能替代临床诊断和治疗决策。
用户评价 (5条,均分4.6)
做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。
机构回复
是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。
我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的,但后来了解到它测的基因很全,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点,虽然药还没上市,但给了我们新的希望。感觉这钱花得值,信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易,因此致力于提供全面、前沿的基因图谱,为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向,我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利!
作为结直肠癌患者家属,带父亲来做检测。机构门口就有明确的指引牌,内部区域划分清晰,候诊区、采样区、咨询区分开,避免了人群扎堆,隐私保护做得不错。咨询室是隔音的小房间,讨论病情时不用担心被旁人听到,这种设计很人性化,减少了父亲的紧张感。
机构回复
谢谢您的反馈。保护用户隐私是我们设计的首要考虑之一,独立的咨询空间能让沟通更充分、更安心。我们很高兴这些细节能缓解您和家人的紧张情绪。
我是体检发现肺部有阴影,医生建议做这个180+基因检测看看有没有靶向药机会。报告出来得挺快,内容很详细,不仅有基因突变列表,还有对应的药物和临床试验信息。最让我安心的是,客服专门电话跟我解读了一遍,解释得很清楚,让我从一头雾水到心里有底。这个检测给我和医生提供了清晰的下一步方向。
机构回复
感谢您的认可!我们深知在确诊初期,清晰、专业的指导至关重要。所以“报告解读服务”是我们的重要环节,旨在帮助每一位用户真正理解报告内容,与医生高效沟通。祝您后续治疗顺利!
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
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